.Ibid, p. 5. ↑
.Tissue Cell Culture. ↑
.Hybridoma.هیبریدوما سلول هایی هستند که مورد مهندسی قرار می گیرنند تا یک آنتی بادی مطلوی را ر مقادیر زیاد تولید نمایند. ↑
.Krick and Watson. ↑
.Dr Screenivasulu N.C, Dr C B Raju, op.cit., p. 5. ↑
.در واقع به نظر می رسد زیست فن آوری یک راه حل برای مسائل متفاوت موجود در جامعه همانند فقر،الودگی،و بسیاری دیگر باشد. ↑
.موا اولیه برای صنایع از بخش کشاورزی می اید.برای نمونه صنعت شکر،نیشکر را بعنوان مواد اولیه برای تولید شکر به کار می برد.تولید داروهای معین به محصولات کشاورزی وابسته است.همچنین،صنعت شیمی مواد معین گیاهان را در تولید به کار می برد. ↑
.مهندسی ژنتیک نیز می تواند برای وار د نمودن ویژگیهای دو یا چند گیاه در یک گیاه به کار گرفته شود.برای نمونه،اگر یک گیاه مقاوم به افت است دیگری با بازدهی بالاست ،رمز گذاری ژنها برای مقاومت به افت و بازدهی بالا می تواند از هر دو گیاه جدا سازی شود و در یک گیاه نامزد جای داده شود که به نوبت دارای انها می شود،هم کیفیت بازدهی بالا و هم مقاومت به افتها.با این حال،وارد نمودن بیش از یک ژن خارجی در یک گیاه ممکن است هر دو ژن را ابراز نکند.در واقع،محققانقصد دارند برای وارد نمودن بیش از یک ژن خارجی در یک گیاه نامزد. ↑
27.مهندسی ژنتیک در ابتدا در باکتری توسعه پیدا نمود؛فن ابتدا به کار رفته بود برای انتقال ژن های جدید در گیاهان در 1983،از ان پس پیشرفت در محصولات شگفت آور شد. ↑
.E.John smith, op.cit., p. 18. ↑
.Ibid., p. 19. ↑
.Dr Sreenivasulu N.C, Dr C B Raju, op.cit.,p. 8. ↑
.Id. ↑
.Dolly. ↑
.چنین جدا سازی وداخل نمودنی باید در مرحله ی 4 تا 8 مرحله ی سلولی از بستن نطفهی حیوان از طریق لقاح اسپرم و تخمک اتفاق افتد. ↑
Ibid, p. 9. ↑
E. John Smith, op.cit., p. 115 . ↑
.Dr Sreenivasulu N.C, Dr C B Raju, op.cit., p. 9. ↑
3.واکسن در 1986 در دسترس قرار گرفت. ↑
.Ibid., p. 10. ↑
.بیماری نتیجه حملی اجسام خارجی همانند ویروس یا باکتری به بدنمان است.بدن ما نسبت به چنین حمله ایی با تولید انتی بادیها یا پروتئین های معین واکنش نشان می دهد.رمز گذاری ژنی برای چنین پروتئین ها یا انتی بادی هایی فعال و ابراز می شود در لحظه ی حمله. ↑
.Relaxin. ↑
Ibid., p. 11. ↑
.Id. ↑
. E. John Smith , op.cit., p. 127. ↑
.Id. ↑
.با وارد نمودن یک ژن خارجی اثر ژن مسبب بیماری های ارثی می تواند ملغی و خنثی گردد یا با انتقال ژن بیماری ها میتواند از انتقال به نسل بعد باز ماند. ↑
.Dr Screenivasulu N.C, Dr C B Raju, op.cit., p. 12. ↑
.Ibid. ↑
. Ibid, p. 13. ↑
. E John Smith., op.cit., p. 132. ↑
. Ibid., p. 142. ↑
.Ibid. , p. 153. ↑
. Ibid., pp. 142-3. ↑
.Deep Shoft. ↑
. Dr Screenivasulu N.C , Dr C B Raju,op.cit., p. 13. ↑
.GMF= Genetically Modified Food. ↑
.Ibid, pp. 14 & 15. ↑
.E John Smith., op.cit., p.183. ↑
. Ibid, pp. 184-9. ↑
.Dr Screenivasulu N.C, Dr C B Raju, op.cit., pp. 15 & 16. ↑
61.Cambridge Dictionary of American English,Cambridge university Press,United Kingdom,2000 ↑
.Dr T.Ramakrishna,Intellectual property rights ,Ntional Law school of India University.Bangalore First Edition,2003,p. 40. ↑
Commodification. ↑
. Dr Screenivasulu N.C,Dr B C Raju,op.cit.,p. 200. ↑
. Id. ↑
Id. ↑
Id. ↑
.World Intellectual property Report, vol.14, NO,3,15 March 2000. ↑
.صدف ادعایی خوردنی بود در تمام طول سال زیرا وزن بدن رابه تولید مثل منتقل نمی کرد و در طی دوران فصل پرورش متقاضی به دنبال ثبت یک شیوه تحریک نمودن پلی پلوئیدی در صدف ها به علاوه ی پی امد صدف ها بعنوان محصولات ان شیوه ی اداره ی حق اختراع ایالت متحده حکم داد که صدف ها بدیهی می باشد و حق اختراع را رد نمود.در هر حال،صدف های پلی پلوئیدی راه را برای ثبت دیگر حیواناتی که به طور غیر طبیعی واقع شده را هموار نمودند.به دنبال استدلال چاک ابارتی اداره حق اختراع ایالات متحده نتیجه گیری نمود که چنین جاندارانی واجد شرایط برای ثبت اختراع هستند.اداره حق اختراع اهمیت زیادی داد به استدلال چاک ابارتی نسبت به نگرانی های اخلاقی. ↑
.Animal Patentablity Notice Issued by the US Patent Office on 21 April 1987. ↑
. Dr Screenivasulu N.C, Dr B C Raju, op.cit., p. 201. ↑
.Id. ↑
73 .دانشگاه هاروارد در سال 1988، برای اولین بار موفق به دریافت اولین گواهینامه ثبت اختراع یک موش ترنسژنیک از اداره ثبت اختراع ایالات متحده شد.Harvard Onco-Mouse. ↑
.www.bioethics.gov,for details on ethics in biotechnology inventions. ↑
.Ibid. ↑
. Dr Screenivasulu N.C, Dr B C Raju, op.cit.,p. 202. ↑
. John .Moore. ↑
.Guaran. ↑
.Ibid., p. 203. ↑
.Rural Advancement Foundation International ↑
.Dr Screenivasulu N.C, Dr C B Raju, op.cit., p. 204. ↑
.Id. ↑
.The TRIPS Agreemen,Article 27 (2)and (3):http://www.wto.org/english/tratop-e/trips-e/t-agm0-e.htm ↑
.For the United States the TRIPS Agreement came into being on 1 January,1995. ↑
.Ibid. ↑
. Ibid. ↑
. Dr Screenivasulu N.C, Dr C B Raju, op.cit., p. 205. ↑
.یک شیوه ی شبیه سازی انتقال هسته ی یک تخمک بالغ،نا بارورو جایگزین نمودن ان با یک هسته ی حاصل شده از یک سلول ویژه ی یک جاندار بالغ را شامل می شود.هسته ی یک سلول همه ی مواد ارثی را در بر می گیرد،بنابراین تخمک دوباره هسته دار شده و شخصی که در او تخمک رشد میکند از نظر ژنتیکی یکسان هستند با جاندارانی که منبع هسته ی انتقال یافته بود. به خاطر انتقال هسته یک تعداد نا محدود از کلون ها(تولید مثل های غیر جنسی)ایجاد خواهد شد.ممکن است حتی مرده شبیه سازی شود به خاطر کشت و ذخیره ازمایشگاهی بافت باسلولها. ↑
.Ibid, p. 206. ↑
.شبیه سازی مواد ژنتیکی انسان همانند سلول ها،ژن ها،DNA برای تولید اندام های انسان به هدف پیوند زدن به بدن نیازمند یک واقعیت شده قطع نظر از ملاحظات اخلاقی مورد بحث در شبیه سازی یک بخش از بدن. ↑
.تحقیق زنتیکی درمانهایی فراهم می اورد برای بیماری های ارثی و ژنتیکی با انتقال،تحت فشار قرار دادن ژنهای مسبب بیماری های خاص ارثی،یا با داخل نمودن یک ژن خارجی برای فشار وارد اوردن بر ژن مسبب بیماری های ارثی. ↑
.The committee was set up 28 November 2001 . ↑
. Human Cloning Prohibition Act 2003:http://www.theorator.com/bills108/hr534.html ↑
Oocyte. ↑
پایان نامه ها

0